尊龙凯时(中国)人生就是搏!

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副教授

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莫旭華

    2023-02-22 23:17:43           浏览数:0

 

 

 

职    称: 副教授

學院系所:生物化學與分子生物學系

学科领域: 微生物生物化学

聯系電話:15764251670

電子郵件:xhmo@qau.edu.cn

通訊地址:青島農業大學科技樓3039

個人簡介:

主要從事微生物活性次生代謝産物的發現與鑒定、微生物天然産物的生物合成途徑的構建和改造,新穎酶及其催化機制解析,以及微生物合成生物學相關的研究。先后主持国家及省部级项目3项,参与国家及省部级项目8项。在J. Am. Chem. Soc., Nat. Prod. Rep., Org. Lett., Microb. Cell Fact.,微生物学通报等国内外主流期刊发表论文20余篇,其中第一(共同第一)作者12篇。

教學情況:

生物化學(全英文)72學時

基礎生物化學48學時

基础生物化学实验 24学时

科研方向:

微生物天然産物發現與生物合成;酶催化;微生物合成生物學

科研項目:

山东省自然科学基金面上项目:平菇中新颖抗真菌线性二倍半萜postrediene A-C的生物合成研究,2021/01-2023/12,主持人。

国家自然科学基金青年基金项目:丁香糖丝菌中诺卡霉素(nocamycins)的生物合成研究, 2014/01-2016/12,主持人,已结题。

山东省自然科学基金联合专项项目:抗生素诺卡霉素(nocamycins)生物合成机制的研究,2013/12-2016/12,主持人, 已结题。

國家自然科學基金面上項目:甲基杆菌異源一碳協作同化通道的構建及其強化甲醇轉化,2018/01-2021/12,主要參與人。

山东省重点研究计划-重大科技创新工程项目:基于大数据的食用菌特色种质及活性成分的研发与示范,2021/12-2024/12, 主要参与人。

代表性論文:

1.Mo X. H., Gulder T. A. M., Biosynthetic strategies for tetramic acid formation. Nat Prod Rep. 2021, 38(9):1555-1566.

2. Mo X. H.*, Zhang H, Du F. Y., Yang S.*, Short-Chain Dehydrogenase NcmD Is Responsible for the C-10 Oxidation of Nocamycin F in Nocamycin Biosynthesis. Front Microbiol. 2020, 11: 610827.

3. Mo X. H.#, Zhang H.#, Wang T. M., Zhang C., Zhang C., Xing X. H., Yang S., Establishment of CRISPR interference in Methylorubrum extorquens and application of rapidly mining a new phytoene desaturase involved in carotenoid biosynthesis. Appl Microbiol Biotechnol. 2020, 104: 4515-4532.(Co-first author)

4. Mo X. H., Yang S., Complete Genome of Nocamycin-Producing Strain Saccharothrix syringae NRRL B-16468 Reveals the Biosynthetic Potential for Secondary Metabolites. Curr Microbiol. 2021, 78:107-113.

5. Shen X. T.#, Mo X. H.#, Zhu L. P.#, Tan L. L.#, Du F. Y., Wang Q. W., Zhou Y. M., Yuan X. J., Qiao B., Yang S., Unusual and highly bioactive sesterterpenes synthesized by Pleurotus ostreatus during coculture with Trametes robiniophila Murr. Appl Environ Microbiol. 2019, 85, pii: e00293-19.(Co-first author)

6. Mo X. H.*, Gui C., Yang S., Cytochrome P450 oxidase SlgO1 catalyzes the biotransformation of tirandamycin C to a new tirandamycin derivative. 3 Biotech. 2019, 9: 71.

7. Mo X. H.*, Shi C. R., Gui C., Zhang Y. J., Ju J. H., Wang Q. J.*, Identification of nocamycin biosynthetic gene cluster from Saccharothrix syringae NRRL B-16468 and generation of new nocamycin derivatives by manipulating gene cluster. Microbial Cell Factories, 2017, 16:100.

8. Gui C.#, Li Q. L.#, Mo X. H.#, Qin X. J., Ma J. Y., Ju J. H., Discovery of a new family of Dieckmann cyclases essential to tetramic acid and pyridone-based natural products biosynthesis. Org. Lett., 2015, 17 (3):628–631. (Co-first author)

9. Mo X. H., Ma J., Huang H., Wang B., Song Y., Zhang S., Zhang C., Ju J.H.,Δ11,12 -double bond formation in tirandamycin biosynthesis is atypically catalyzed by TrdE, a glycoside hydrolase family enzyme. J. Am. Chem. Soc., 2012,134 (6): 2844–2847.( Highlighted by Nature Chemical Biology, 2012, 8:320).

10. Mo X.H., Huang H., Ma J., Wang Z., Wang B., Zhang S., Zhang C., Ju J., Characterization of TrdL as a 10-hydroxy dehydrogenase and generation of new analogues from a tirandamycin biosynthetic pathway. Org. Lett., 2011, 13: 2212-2215.

 

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